Ваш город:
Москва
Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.01.013

Генетический тест на лактозную непереносимость

Стоимость исследования
4 500
Срок исполнения
8 - 10 дней
Биоматериал
Кровь с EDTA
Взятие биоматериала
+ 200

Сегодня не работаем
Сегодня не принимаем

Тип результата: кач.

Биоматериал: кровь с EDTA

Синонимы: в разработке

Состав:

Описание:Лактазная недостаточность – это заболевание, связанное с нарушением продукции клетками тонкого кишечника лактазы, расщепляющего молочный сахар – лактозу. Взрослый тип гиполактазии (Adult-type hypolactasia) – один из наиболее распространенных в мире ферментных дефицитов, наследуется как рецессивный признак и вызывает первичное снижение  активности лактазы Врожденная лактазная недостаточность (CLD) представляет собой наиболее тяжелую, но очень редкую форму гиполактазии у новорожденных. CLD наследуется как аутосомно-рецессивное расстройство и характеризуется полным отсутствием экспрессии лактазы в стенке тонкого кишечника

Подготовка:

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак после 8-10 часов ночного голодания, можно сдавать и в другое время, но обязательно не менее чем через 6 часов после последнего приема пищи. Пить можно только воду (чай с сахаром, кофе, сок влияют на результат исследования!) Кровь нельзя сдавать после Рентгенографии, УЗИ, ректального исследования или физиотерапевтических процедур, желательно за 1-2 дня исключить из рациона жирную, жареную пищу и алкоголь. Перед взятием крови исключить физические нагрузки. Отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться. Не курить за 1 час до взятия крови.

Другие анализы раздела

Установление отцовства (Отец/ребенок) информационный
№ L19.20.001
3 дня
12 100
Дополнительный человек к заказу судебный
№ L19.20.203
8 500
Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL)
№ L19.02.004
14 дней
8 600
Установление отцовства по родителям отца (дедушка/бабушка/ребёнок) информационный
№ L19.20.003
3 дня
20 900
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
№ L19.01.009
9 дней
7 590
Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (периодическая болезнь, ген MEFV)
№ L19.06.001
15 дней
15 400
Кариотипирование с фотографией хромосом
№ L19.05.002
15 дней
7 480
Установление отцовства (Отец/ребенок) информационный с увеличением сроков
№ L19.20.101
7 дней
8 700