Ваш город:
Москва
Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.01.013

Генетический тест на лактозную непереносимость

Стоимость исследования
4 500
Срок исполнения
8 - 10 дней
Биоматериал
Кровь с EDTA
Взятие биоматериала
+ 200

Cегодня работаем c 7:00 до 17:00
Принимаем биоматериал c 7:00 до 14:00

Тип результата: кач.

Биоматериал: кровь с EDTA

Синонимы: в разработке

Состав:

Описание:Лактазная недостаточность – это заболевание, связанное с нарушением продукции клетками тонкого кишечника лактазы, расщепляющего молочный сахар – лактозу. Взрослый тип гиполактазии (Adult-type hypolactasia) – один из наиболее распространенных в мире ферментных дефицитов, наследуется как рецессивный признак и вызывает первичное снижение  активности лактазы Врожденная лактазная недостаточность (CLD) представляет собой наиболее тяжелую, но очень редкую форму гиполактазии у новорожденных. CLD наследуется как аутосомно-рецессивное расстройство и характеризуется полным отсутствием экспрессии лактазы в стенке тонкого кишечника

Подготовка:

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак после 8-10 часов ночного голодания, можно сдавать и в другое время, но обязательно не менее чем через 6 часов после последнего приема пищи. Пить можно только воду (чай с сахаром, кофе, сок влияют на результат исследования!) Кровь нельзя сдавать после Рентгенографии, УЗИ, ректального исследования или физиотерапевтических процедур, желательно за 1-2 дня исключить из рациона жирную, жареную пищу и алкоголь. Перед взятием крови исключить физические нагрузки. Отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться. Не курить за 1 час до взятия крови.

Другие анализы раздела

Диагностика врожденного гемохроматоза
№ L19.01.017
9 дней
2 050
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
№ L19.04.001
11 дней
6 050
Кариотипирование
№ L19.05.001
15 дней
7 150
Установление отцовства (Отец/ребенок) информационный
№ L19.20.001
3 дня
12 100
Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников
№ L19.01.010
11 дней
8 580
Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
№ L19.01.019
9 дней
7 250
Генетические факторы риска развития остеопороза
№ L19.01.012
9 дней
10 600
Определение SNP в гене IL 28B человека
№ L19.01.018
9 дней
1 000