Ваш город:
Москва
Общая стоимость
1 600 р.
Не заполнено поле место сдачи анализа
№L19.01.013

Генетический тест на лактозную непереносимость

Стоимость исследования
4 500
Срок исполнения
8 - 10 дней
Биоматериал
Кровь с EDTA
Взятие биоматериала
+ 200

Cегодня работаем c 7:00 до 19:00
Принимаем биоматериал c 7:00 до 18:00

Тип результата: кач.

Биоматериал: кровь с EDTA

Синонимы: в разработке

Состав:

Описание:Лактазная недостаточность – это заболевание, связанное с нарушением продукции клетками тонкого кишечника лактазы, расщепляющего молочный сахар – лактозу. Взрослый тип гиполактазии (Adult-type hypolactasia) – один из наиболее распространенных в мире ферментных дефицитов, наследуется как рецессивный признак и вызывает первичное снижение  активности лактазы Врожденная лактазная недостаточность (CLD) представляет собой наиболее тяжелую, но очень редкую форму гиполактазии у новорожденных. CLD наследуется как аутосомно-рецессивное расстройство и характеризуется полным отсутствием экспрессии лактазы в стенке тонкого кишечника

Подготовка:

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак после 8-10 часов ночного голодания, можно сдавать и в другое время, но обязательно не менее чем через 6 часов после последнего приема пищи. Пить можно только воду (чай с сахаром, кофе, сок влияют на результат исследования!) Кровь нельзя сдавать после Рентгенографии, УЗИ, ректального исследования или физиотерапевтических процедур, желательно за 1-2 дня исключить из рациона жирную, жареную пищу и алкоголь. Перед взятием крови исключить физические нагрузки. Отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться. Не курить за 1 час до взятия крови.

Другие анализы раздела

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
№ L19.01.009
9 дней
7 590
Установление отцовства (Отец/ребенок) судебный
№ L19.20.033
9 дней
17 600
Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
№ L19.01.019
9 дней
7 250
Кариотипирование с выявлением аберраций и фотографией хромосом
№ L19.05.004
15 дней
9 020
Установление отцовства/материнства (Отец/ребенок/мать) информационный
№ L19.20.002
3 дня
13 530
Установление отцовства/материнства (Отец/ребенок/мать) информационный с увеличением сроков
№ L19.20.102
7 дней
11 200
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
№ L19.01.008
9 дней
3 850
Кариотипирование с фотографией хромосом
№ L19.05.002
15 дней
7 480